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Displasia condroectodermica (sindrome de Ellis-van Creveld).Presentacion de cuatro casos. / Chondroectodermal dysplasia (Ellis-van Creveld syndrome).Report of 4 cases
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 40(7): 393-6, 1983.
Article em Es | LILACS | ID: lil-17938
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMEN
Se describen cuatro pacientes con displasia condroectodermica o sindrome de Ellis-van Creveld. Se trata de una osteocondrodisplasia con herencia autosomica recesiva que produce enanismo desproporcionado por acortamiento de segmentos medios de las extremidades. Se acompana de polidactilia postaxial, anomalias orales, displasia de las unas y cardiopatia congenita. Una tercera parte de los pacientes mueren en los primeros meses de la vida. Las caracteristicas clinicas y radiologicas de la enfermedad permiten hacer el diagnostico en el periodo neonatal. Se senala el diagnostico diferencial con la displasia toracica asfixiante
Assuntos
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Índice: LILACS Assunto principal: Síndrome de Ellis-Van Creveld Limite: Humans / Newborn Idioma: Es Revista: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 1983 Tipo de documento: Article
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Índice: LILACS Assunto principal: Síndrome de Ellis-Van Creveld Limite: Humans / Newborn Idioma: Es Revista: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 1983 Tipo de documento: Article