Síndrome de Holt-Oram
Acta méd. colomb
;
16(1): 42-5, ene.-feb. 1991. ilus, graf
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-183187
RESUMEN
Se presenta un caso de síndrome de Holt-Oram en una paciente de 27 años de edad, estudiada en el Servicio de Cardiología del Hospital San José de Bogotá, con todos los criterios diagnósticos consistentes en malformaciones esqueléticas en miembros superiores y cardiopatía congénita tipo comunicación interauricular ostium secundum. Se hace una revisión de la literatura con énfasis en la importancia de su diagnóstico y la consejeria genética en este tipo de patologia.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Esqueleto
/
Deformidades da Mão
/
Cardiopatias Congênitas
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Acta méd. colomb
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1991
Tipo de documento:
Artigo
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