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Síndrome de Poems
Acta méd. colomb ; 18(2): 119-21, mar.-abr. 1993. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-183289
RESUMEN
Una forma poco común de discrasia de células plasmáticas asociada a polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, proteína monoclonal y cambios de piel ha recibido el nombre de POEMS. Informamos un caso de una paciente con mieloma múltiple asociado a amiloidosis y hallazgos clínicos de polineuropatía, hepatoesplenomegalia, intolerancia a los carbohidratos, pico monoclonal e hiperpigmentación que configuran el diagnóstico del síndrome de POEMS. Es el primer caso descrito en nuestro país y el cuarto en Latinoamérica.
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Síndrome POEMS / Amiloidose / Mieloma Múltiplo Limite: Idoso / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Acta méd. colomb Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Artigo

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