Síndrome de Poems
Acta méd. colomb
;
18(2): 119-21, mar.-abr. 1993. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-183289
RESUMEN
Una forma poco común de discrasia de células plasmáticas asociada a polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, proteína monoclonal y cambios de piel ha recibido el nombre de POEMS. Informamos un caso de una paciente con mieloma múltiple asociado a amiloidosis y hallazgos clínicos de polineuropatía, hepatoesplenomegalia, intolerancia a los carbohidratos, pico monoclonal e hiperpigmentación que configuran el diagnóstico del síndrome de POEMS. Es el primer caso descrito en nuestro país y el cuarto en Latinoamérica.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome POEMS
/
Amiloidose
/
Mieloma Múltiplo
Limite:
Idoso
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Acta méd. colomb
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1993
Tipo de documento:
Artigo
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