Major histocompatibility complex genes in a Mexican family with deficiency of the second component of the complement system
Rev. invest. clín
;
48(4): 307-9, jul.-ago. 1996.
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-184121
RESUMEN
La deficiencia hereditaria del segundo componente del complemento es poco frecuente y ha sido reportada principalmente en caucásicos. En México, previamente se ha reportado un caso único con esta alteración. En este trabajo, informamos el caso de un paciente mexicano sin niveles detectables de C2 y ausencia de actividad hemolítica del complemento. El análisis de los marcadores del complejo principal de histocompatibilidad en el caso índice y sus padres mostró los haplotipos HLA-A25, B18, DR2, DQ1, SQ042/HLA-A24, B18, DR2, DQ1, SQ042. La asociación de deficiencia y los antígenos HLA A25, B18 y DR2 está bien documentada en la población caucásica, lo cual sugiere que la deficiencia viene de algún ancestro caucásico en esta familia mexicana
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Complemento C2
/
Teste de Histocompatibilidade
/
Genes MHC da Classe II
/
População Branca
/
Complexo Principal de Histocompatibilidade
/
México
/
Mutação
Limite:
Humanos
/
Masculino
País/Região como assunto:
México
Idioma:
Inglês
Revista:
Rev. invest. clín
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1996
Tipo de documento:
Artigo
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