Familial occurrence of heterozygous manifestations in X-linked muscular dystrophies.
Rev. bras. genét
;
6(3): 527-38, 1983.
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-18928
Assuntos
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Cromossomo X
/
Portador Sadio
/
Creatina Quinase
/
Distrofias Musculares
Limite:
Adolescente
/
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglês
Revista:
Rev. bras. genét
Assunto da revista:
Genética
/
Histologia
Ano de publicação:
1983
Tipo de documento:
Artigo
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