Deficit de Alfa 1 antitripsina : evolución clínica en niños con lesión hepática / Alpha 1 Antytripsine deficiency : clinical evolution in children with hepatic damage
Arch. pediatr. Urug
;
66(3): 35-8, oct. 1995. tab, ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-189800
RESUMEN
Se exponen 3 casos clínicos de hepatopatía por déficit de alfa 1 antitripsina (DAIAT) de sexo femenino, de edades comprendidas entre 2 meses y 5 años. La evolución anátomo-clínica es incierta e independiente de la precocidad en la aparición de la enfermedad. Insistimos en la necesidad de investigar todo síndrome de hepatitis neonatal a fin de descartar un DAIAT
Buscar no Google
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Alfa 1-Antitripsina
/
Hepatopatias
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo de etiologia
Limite:
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
Idioma:
Espanhol
Revista:
Arch. pediatr. Urug
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1995
Tipo de documento:
Artigo
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS