Tumor de Wilms bilateral em irmäs / Bilateral Wilm's Tumor in two sisters
Rev. AMRIGS
;
39(4): 338-41, out.-dez. 1995.
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-194056
RESUMO
Tumor de Wilms ou nefroblastoma é o tumor renal mais frequente da infância, mas se torna raro e peculiar quando acomete ambos os rins e assume características hereditárias. O presente trabalho relata a evoluçäo da doença renal bilateral em irmäs, salientando o tratamento cirúrgico proposto para cada paciente e o manejo das complicaçöes ocorridas em cada caso. Säo discutidos também aspectos histológicos do tumor bilateral no feto, mostrando os possíveis fatores genéticos envolvidos na etiologia dessa neoplasia. A revisäo da literatura internacional destaca os resultados obtidos com os diferentes tratamentos propostos, a sobrevida atual e avalia também alguns dos fatores relacionados com o prognóstico dessa rara afecçäo
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Tumor de Wilms
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
Idioma:
Português
Revista:
Rev. AMRIGS
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1995
Tipo de documento:
Artigo
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