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Tumor de Wilms bilateral em irmäs / Bilateral Wilm's Tumor in two sisters
Rev. AMRIGS ; 39(4): 338-41, out.-dez. 1995.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-194056
RESUMO
Tumor de Wilms ou nefroblastoma é o tumor renal mais frequente da infância, mas se torna raro e peculiar quando acomete ambos os rins e assume características hereditárias. O presente trabalho relata a evoluçäo da doença renal bilateral em irmäs, salientando o tratamento cirúrgico proposto para cada paciente e o manejo das complicaçöes ocorridas em cada caso. Säo discutidos também aspectos histológicos do tumor bilateral no feto, mostrando os possíveis fatores genéticos envolvidos na etiologia dessa neoplasia. A revisäo da literatura internacional destaca os resultados obtidos com os diferentes tratamentos propostos, a sobrevida atual e avalia também alguns dos fatores relacionados com o prognóstico dessa rara afecçäo
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Tumor de Wilms Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Feminino / Humanos / Lactente Idioma: Português Revista: Rev. AMRIGS Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Artigo

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