Malformaciones genéticas y talla baja

Juri C., Carlos A; Labarca S., Cristián; Paris Mancilla, Enrique

Malformaciones genéticas y talla baja / Genetic malformations and low stature

Juri C., Carlos A; Labarca S., Cristián; Paris Mancilla, Enrique.

Pediatr. día ; 12(5): 253-8, nov.-dic. 1996. ilus

Article em Es | LILACS | ID: lil-194973

Biblioteca responsável: CL1.1

RESUMEN

RESUMEN

Pra el médico pediatra es muy importante reconocer en aquellos pacientes con talla baja la posible asociación con un genotopatía. A continuación se revisan algunos de los síndromes malformativos que presentan características comunes y los hallazgos clínicos más frecuentes

Assuntos

Humanos; Recém-Nascido; Lactente; Pré-Escolar; Criança; Estatura/genética; Aberrações Cromossômicas/classificação; Diagnóstico Diferencial; Síndrome de Bloom; Aberrações Cromossômicas/diagnóstico; Síndrome de Cornélia de Lange; Síndrome de Hallermann; Síndrome de Noonan; Síndrome de Rubinstein-Taybi; Síndrome de Smith-Lemli-Opitz; Síndrome de Turner; Síndrome de Williams

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Índice: LILACS Assunto principal: Estatura / Aberrações Cromossômicas / Diagnóstico Diferencial Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Humans / Infant / Newborn Idioma: Es Revista: Pediatr. día Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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