Queratoplastía en distrofia corneal endotelial hereditaria temprana postnatal: evolución exitosa por más de 10 años: caso clínico / Keratoplasty in endothelial hereditary early postnatal corneal distrophy

RESUMEN

Objetivo: Describir la evolución clínica exitosa por más de una década, de una queratoplastía en una Distrofia Corneal Endotelial Hereditaria Temprana de forma Postnatal. Método: Paciente hombre, consulta a los 10 años de edad por mala visión bilateral (cuenta dedos a 50 cm LBP), córneas con edema difuso avascular, grosor corneal aumentado 2 a 3 veces, escasas bulas epiteliales, diámetros corneales normales, tensión normal, nistagmus negativo, ortotropia; el 30 de julio de 1985 se practica queratoplastía penetrante OD, de 7,5 mm de diámetro dador y receptor. Resultados: La excelente transparencia del transplante y de los medios permitió obtener visión de 0,3 la cual se mantiene después de 10 años. Conclusión: La queratoplastía tiene vida limitada en estos casos, por profunda alteración endotelial del receptor; el sobrepasar los 10 años es de significativa importancia clínica. La ambliopía no contraindica la queratoplastía en ningún momento de la evolución de la distrofia, porque ésta es parcial