Participacion de los sitios fragiles en cancer / Participation of fragile sites in cancer
Medicina (B.Aires)
;
56(6): 727-32, 1996. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-196914
RESUMEN
La mayor parte de las neoplasias hematológicas y tumores sólidos presentan anomalfas cromosómicas especfficas, numéricas e estructurales, que podrían originarse debido a la existencia de ciertas zonas lábiles en el genoma, denominadas sitios frágiles (SF). Estos sitios se pueden definir como puntos específicos de los cromosomas con mayor susceptibilidad a rupturas y reordenamientos cromosómicos en las células somáticas levando a la activación de oncogenes o a la inactivación de genes supresores de tumor o antioncogenes, iniciando los primeros pasos del proceso oncogénico. En este trabajo se explica la calsificación y los mecanismos de inducción y se discute el significado biológico de estos sitios, principalmente su vinculación con el câncer.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Fragilidade Cromossômica
/
Neoplasias
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Medicina (B.Aires)
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1996
Tipo de documento:
Artigo
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