El síndrome de Peutz-Jeghers e invaginación intestinal / Peutz-Jeghers syndrome and intestinal intussusception
Rev. gastroenterol. Méx
;
59(4): 304-7, oct.-dic. 1994. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-198988
RESUMEN
El síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad hereditaria de tipo autosómico dominante y se caracteriza por poliposis intestinal y máculas pigmentadas localizadas en los labios, palmas de las manos y mucosa oral: puede presentarse a cualquier edad y la invaginación es una de las posibles complicaciones. Se presentan dos pacientes femeninos de 2 y 8 años respectivamente, ambas sufrieron invaginación y fueron tratadas quirúrgicamente
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome de Peutz-Jeghers
/
Pólipos Intestinais
/
Hemorragia Gastrointestinal
/
Intussuscepção
Limite:
Criança
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. gastroenterol. Méx
Assunto da revista:
Gastroenterologia
Ano de publicação:
1994
Tipo de documento:
Artigo
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