Estudio inmunogenético de una familia cifosis juvenil de Scheuermann / Scheuermann's disease study immunogenetic in one family
Rev. mex. reumatol
;
11(6): 194-5, nov.-dic. 1996. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-208160
RESUMEN
La enfermedad de Scheuermann es una cifosis torácica baja que se desarrolla en la pubertad, de etiología desconocida y que parece tener un patrón de herencia dominante. Para estudiar la causa genética se reportan aquí los haplotipos presentes en una familia mestiza mexicana con enfermedad de Scheuermann. Los resultados muestran que el haplotipo HLA-A2, B18, DR3, SC31-2 estuvo presente en los tres individuos afectados con esta enfermedad. En conclusión, este estudio muestra el patrón de herencia dominante de esta enfermedad; la asociación con los genes del complejo principal de histocompatibilidad requiere estudios de población abierta
Buscar no Google
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Doença de Scheuermann
/
Haplótipos
/
Marcadores Genéticos
/
Doenças Reumáticas
/
Doenças Genéticas Inatas
/
Histocompatibilidade
/
Cifose
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. mex. reumatol
Assunto da revista:
Reumatologia
Ano de publicação:
1996
Tipo de documento:
Artigo
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS