Poliarteritis nodosa / Polyarteritis nodosa
Arch. med. interna (Montevideo)
; 18(4): 167-9, dic. 1996. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-208649
Biblioteca responsável:
UY1.1
RESUMEN
El sindrome de poliarteritis nodosa (PAN) durante décadas se consideró una enfermedad única. Recientemente se ha subdividido, esta entidad, en PAN clásica y PAN microscópica, en base a criterios clínicos, serológicos, arteriográficos y anatomopatológicos. La PAN puede presentarse como una forma cutánea o sistémica, teniendo por lo general, la forma cutánea una evolución benigna con ausencia de lesiones viscerales
Buscar no Google
Índice:
LILACS
Assunto principal:
Poliarterite Nodosa
Limite:
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Arch. med. interna (Montevideo)
Assunto da revista:
MEDICINA INTERNA
Ano de publicação:
1996
Tipo de documento:
Article