Acromegalia familiar: Caso 05/96 (Serviço de Endocrinologia, Hospital Universitário Clementino Fraga Filho e Departamento de Clínica Médica, Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ) / Familial acromegaly: Case 05/96 (Serviço de Endocrinologia, Hospital Universitário Clementino Fraga Filho e Departamento de Clínica Médica, Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ)
Arq. bras. endocrinol. metab
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40(3): 213-5, set. 1996. tab
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-209601
RESUMO
Apresentamos o estudo de uma família na qual comprovadamente três membros têm acromegalia/gigantismo. A confirmaçäo diagnóstica foi obtida pela análise histopatológica e imunohistoquímica do tumor hipofisário, além das características clínicas, dosagens hormonais (basais e testes dinâmicos) e achados de imagem (radiografias convencionais do crâneo e esqueleto e tomografia computadorizada da sela turca). Foi descartada em todos os pacientes a síndrome de adenomatose endócrina do tipo I (MEA I), ficando rotulados como acromegalia familiar isolada.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Acromegalia
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Adolescente
/
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
Arq. bras. endocrinol. metab
Assunto da revista:
Endocrinologia
/
Metabolismo
Ano de publicação:
1996
Tipo de documento:
Artigo
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