Esclerodermia-polimiositis - enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

Garzón, Rafael; Flores González, Luis; Burgos, Elisa B; Cabalier, María E. D de; Cabalier, Luis R

Esclerodermia-polimiositis - enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Scleroderma-polymiositis - Charcot-Marie-Tooth syndrome

Garzón, Rafael; Flores González, Luis; Burgos, Elisa B; Cabalier, María E. D de; Cabalier, Luis R.

Arch. argent. dermatol ; 47(5): 215-20, sept.-oct. 1997. ilus

Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-209893

RESUMEN

RESUMEN

Presentamos una paciente de sexo femenino de 42 años afectada de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Hace dos años a nuestra paciente se le añade un cuadro de esclerodermia sistémica con insuficiencia pulmonar severa y síntomas típicamente dermatológicos. Los anticuerpos anti Scl 70 y anticentrómero fueron positivos. La anatomía patológica mostró además miositis y las características típicas de la esclerodermia. El tratamiento con corticoides, lidocaína y vasodilatadores periféricos no fue efectivo y nuestra paciente falleció

Assuntos

Humanos; Feminino; Adulto; Doença de Charcot-Marie-Tooth/complicações; Escleroderma Sistêmico/complicações; Polimiosite/complicações; Doença de Charcot-Marie-Tooth/imunologia; Doença de Charcot-Marie-Tooth/patologia; Escleroderma Sistêmico/patologia; Escleroderma Sistêmico/tratamento farmacológico; Polimiosite/patologia

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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Escleroderma Sistêmico / Doença de Charcot-Marie-Tooth / Polimiosite Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Arch. argent. dermatol Assunto da revista: Dermatologia Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Artigo

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