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Angioedema hereditario: aspectos clinico-laboratoriais de sete casos / Hereditary angioedema: clinical and laboriatorial aspects of 7 cases
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo ; 53(1): 21-5, jan.-fev. 1998. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-211752
RESUMO
O angioedema hereditario e uma doenca decorrente de alteracoes na concentracao ou na cavidade do inibidor de C1 esterase (C1INH). Sua ocorrencia e rara e esta associada a heranca autossomica dominante. Os autores descrevem sete pacientes (4M:3F) portadores de deficiencia nas concentracoes de C1INH, com idade de 12 a 50 anos, sendo quatro pacientes pertencentes a mesma familia. As principais manifestacoes clinicas foram: angioedema de face, maos e pes (6/7) e dores abdominais (2/7). Os sintomas nao se relacionam com fatores desencadeantes na maioria dos pacientes (4/7), sendo trauma (2/7) e ciclo menstrual (1/7) referidos pelos outros. Como complicacao, antes do diagnostico, um dos pacientes foi submetido a laparotomia, com resseccao intestinal...
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Angioedema Limite: Adolescente / Adulto / Humanos Idioma: Português Revista: Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Artigo

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