Angioedema hereditario: aspectos clinico-laboratoriais de sete casos / Hereditary angioedema: clinical and laboriatorial aspects of 7 cases
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo
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53(1): 21-5, jan.-fev. 1998. ilus, tab
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-211752
RESUMO
O angioedema hereditario e uma doenca decorrente de alteracoes na concentracao ou na cavidade do inibidor de C1 esterase (C1INH). Sua ocorrencia e rara e esta associada a heranca autossomica dominante. Os autores descrevem sete pacientes (4M:3F) portadores de deficiencia nas concentracoes de C1INH, com idade de 12 a 50 anos, sendo quatro pacientes pertencentes a mesma familia. As principais manifestacoes clinicas foram: angioedema de face, maos e pes (6/7) e dores abdominais (2/7). Os sintomas nao se relacionam com fatores desencadeantes na maioria dos pacientes (4/7), sendo trauma (2/7) e ciclo menstrual (1/7) referidos pelos outros. Como complicacao, antes do diagnostico, um dos pacientes foi submetido a laparotomia, com resseccao intestinal...
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Angioedema
Limite:
Adolescente
/
Adulto
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Artigo
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