Distrofia muscular estudio genético clínico de 4 pacientes
Pediátr. Baca Ortiz
;
1(1): 34-43, 1993. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-213704
RESUMEN
En el presente estudio se presenta un grupo de pacientes afectados por la devastadora DISTROFIA MUSCULAR, enfermedad determinada geneticamente y caracterizada por una paulatina degeneración de la fibra muscular esquelética sin presentar alteraciones en el sistema nervioso central o nervios periféricos; los probandos corresponden respectivamente a las 4 principales formas de distrofia, que caracterizan a los distintos modos de transmisión hereditaria: de Duchenne y Becker como ligados al cromosoma X, Fascio escápulo humeral como autosonancia dominante y de las cinturas como autosómica recesiva. El estudio comprende historia clínica, examen físico, hallazgos clínicos, exámenes de laboratorio y aspectos genéticos donde, a partir de la discusión con la literatura existente se incluye la conducta tomada en cada caso.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Distrofias Musculares
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Pediátr. Baca Ortiz
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1993
Tipo de documento:
Artigo
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