Enfermedad de Wilson: Experiencia clínica y revisión del tema
Rev. colomb. gastroenterol
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10(2): 77-83, abr.-jun. 1995. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-221403
RESUMEN
La enfermedad de Wilson es una enfermedad en la cual excesivas cantidades de cobre se acumulan en el cuerpo; inicialmente en el hígado y luego en otros órganos como el cerebro y ojo. la forma más común de la enfermedad se presenta insidiosamente, con laxitud, fatiga y anorexia, progresando crónicamente hacia la hipertensión portal, ascitis y falla hepática. El diagnonóstico de la enfermedad se hace mediante la presencia del anillo Kayser-Fleischer y el hallazgo de una concentración de ceruplasmina sérica menor 20 mg por ml. Cuando existe dificultad en el diagnóstico, la concentración de cobre hepático o la incorporación de cobre radioactivo, hacen el diagnóstico. La concentración tóxica de cobre en el cuerpo puede ser removida y prevenida su acumulación, utilizando D-penicilamina, tetramina o Zinc. En algunos casos el tratamiento quirúrgico, decompresión o transplante, se reserva para cierto tipo de pacientes. Presentamos una completa y actualizada revisión del tema, así como parte de nuestra experiencia clínica en el Hospital San Juan de Dios
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Degeneração Hepatolenticular
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo de etiologia
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. colomb. gastroenterol
Assunto da revista:
Gastroenterologia
Ano de publicação:
1995
Tipo de documento:
Artigo
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