Doenca de Charcot-Marie-Tooth

Pires, César A; Borghetti, Vinicius H. S; Zaffari, Alessandro; Giacomini, Fernando L; Grutzmacher, Evandro L; Ferrabone, Jorge L. G

Doenca de Charcot-Marie-Tooth / Charcot-Marie-Tooth's disease

Pires, César A; Borghetti, Vinicius H. S; Zaffari, Alessandro; Giacomini, Fernando L; Grutzmacher, Evandro L; Ferrabone, Jorge L. G.

Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo ; 10(22): 79-81, jan.-jun. 1998. ilus

Artigo em Português | LILACS | ID: lil-224993

RESUMO

RESUMO

A Doença de Charcot-Marie-Tooth é a forma mais frequente de afecçäo hereditária do sistema nervoso periférico, determinando síndrome clínica de polineuropatia sensitivo-motora. Caracteriza-se clinicamente por amiotrofias distais nos membros de início na primeira ou segunda década de vida, tendo evoluçäo lenta e progressiva, raramente levando à incapacidade total. Revisa-se a literatura, salientando-se aspectos clínicos, diagnósticos, anatomopatológicos e terapêuticos

Assuntos

Masculino; Adulto; Doença de Charcot-Marie-Tooth/fisiopatologia; Doença de Charcot-Marie-Tooth/diagnóstico

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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Adulto Idioma: Português Revista: Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Artigo

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