Pseudohermafroditismo masculino interno: a propósito de seis casos / Pseudohermaphroditism male internal: a purpose of cases six
Arch. venez. pueric. pediatr
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61(2): 88-94, abr.-jun. 1998. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-226438
RESUMEN
El síndrome de persistencia de estructuras müllerianas en un estado intersexual de pseudohermafroditismo interno, caracterizado por la presencia de genitales internos y externos masculinos, con trompas, y 1/3 superior de vagina rudimentarios ubicados intraabdominalmente o en un saco herniario. Esta anomalia ocurre durante el desarrollo embrionario y se atribuye a falta del factor inhibidor mülleriano (MIF) producido por las células de Sertoli. Este trabajo describe 6 casos de niños con intersexualidad. todos presentaron criptorquidia y un 83 por ciento hernia inguinal; el fenotipo correspondió con el cariotipo (46, XY) y los estudios urológicos fueron normales en un 83 por ciento. Por laparoscopia se visualizaron testículos y rudimentos müllerianos bilaterales. Los hallazgos encontrados corroboran que en este síndrome la presencia de rudimentos müllerianos se debe a falta de acción del MIF y la criptorquidia que la acompaña podría ser consecuencia de un impedimento mecánico sumado a falta de acción del MIF en el descenso testicular
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Transtornos do Desenvolvimento Sexual
/
Criptorquidismo
/
Genitália Masculina
/
Hérnia Inguinal
Limite:
Criança, pré-escolar
/
Humanos
/
Lactente
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Arch. venez. pueric. pediatr
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Artigo
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