Síndrome antifosfolípido primaio (SAFp): Estudio prolectivo en 23 casos / Primary antiphospholipids syndrome: Prolective study in 23 cases
Med. interna Méx
;
13(1): 17-25, ene.-feb. 1997. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-226993
RESUMEN
Objetivo:
Describir las manifestaciones clínicas del síndrome antifosfolípido primario (SAFp) al momento del diagnóstico y durante su evolución y controlada. Material y métodos. En un estudio de cohorte revisamos pacientes del Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, con sospecha de SAFp en el periodo de enero de 1988 a diciembre de 1995. Se determinaron anticuerpos anticardiolipina isotipo G, definitorios del diagnóstico.Resultados:
El grupo estuvo constituido por 34 pacientes, 23 mujeres y 11 hombres, fue posible dar seguimiento a 23. Las manifestaciones clínicas al momento del diagnóstico fueron de predominio hematológico mientras que a lo largo de la evolución sobresalieron las cardiovasculares. Los datos del laboratorio mostraron prolongación del tiempo parcial de tromboplastina, trombocitopenia, VDRL falso positivo y anticuerpo anticardiolipina. El manejo con antiagregantes plaquetarios y anticoagulantes orales fue útil.Conclusiones:
En el SAFp, afección caracterizada por fenómenos trombóticos, el diagnóstico oportuno reduce la morbilidad y mortalidad
Buscar no Google
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Trombose
/
Síndrome Antifosfolipídica
/
Anticorpos Antifosfolipídeos
/
Anticorpos Anticardiolipina
Tipo de estudo:
Estudo observacional
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Med. interna Méx
Assunto da revista:
Medicina Interna
Ano de publicação:
1997
Tipo de documento:
Artigo
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS