Paraganglioma intercarotídeo (tumor de cuerpo carotídeo). Reporte de un caso y revisión de la literatura / Intercarotid paraganglioma (carotid body tumor). One case report and review of the literature
Rev. mex. angiol
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25(3): 65-70, jul.-sept. 1997. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-227501
RESUMEN
El paraganglioma intercarotídeo (tumor de cuerpo carotídeo) es una neoplasia muy rara que se origina a partir de las células tipo I del cuerpo carotídeo normal. Afecta ambos sexos casi en la misma proporción y se presenta en edades entre los 25 y 75 años, teniendo un bajo potencial de malignidad. Estos tumores han sido clasificados como esporádicos, hiperplásicos y hereditarios, mostrando clínicamente las mismas características excepto si se trata de un tumor endocrinológicamente activo. El diagnóstico temprano es de suma importancia debido a que el tratamiento de elección es quirúrgico. Con un tamaño considerable de la masa tumoral es más difícil su manejo debido a la estrecha relación del paraganglioma con estructuras neurovasculares vecinas. Reportamos un caso de paciente de sexo femenino con un paraganglioma intercarotídeo izquierdo que se sometió a excisión quirúrgica después de 10 años de evolución. Se revisa la literatura mostrando la importancia de tener en mente el paraganglioma intercarotídeo como diagnóstico diferencial en una tumoración cervical lateral
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Tumor do Corpo Carotídeo
Tipo de estudo:
Estudo de rastreamento
Limite:
Idoso
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. mex. angiol
Assunto da revista:
Cardiologia
Ano de publicação:
1997
Tipo de documento:
Artigo
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