Síndrome de Cushing
Med. UIS
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7(4): 209-18, oct.-dic. 1993. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-232166
RESUMEN
El síndrome de Cushing es una constelación de signosy síntomas que se deben a un exceso de cortisol. El síndrome puede ser endógeno si la fuente del cortisol es la glándula suprarrenal o exógeno si se produce por la administración de glucocorticoides. El síndrome de Cushing endógeno puede ser Corticotropina plasmática dependiente o no dependiente. El corticotropina dependiente generalmente se debe a un exceso en la producción de la hormona por un adenoma hipofisiario o por tumores extrahipofisiarios (carcinoide y otros). La superproducción de corticotropina por la hipófisis puede deberse a aumento de la producciòn de hormona liberadora de corticotropina porel hipotálamo o por tumores extrahipotalámicos. El síndrome de Cushing no dependiente de corticotropina es producido por tumores benignos o malignos de la glándula suprarrenal. El diagnóstico de síndrome de Cushing se sospecha clínicamente y se confirma al demostrar falla de supresión de cortisol en respues a la administración de dexametasona o un aumento de la excreción urinaria de cortisol. La estimulación de hormona liberadora de corticotropina, la medición de corticotropina en el seno petroso, la tomografía computarizada y la resonancia magnética permiten identificar los diferentes tipos del síndrome de Cushing es la extirpación quirúrgica de un adenoma hipofisiario, un tumor suprarrenal o un tumor no hipofisiario secretor de corticotropina. También se dispone de terapia radiante de la hipófisis y de inhibidores del cortisol
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome de Cushing
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Med. UIS
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1993
Tipo de documento:
Artigo
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