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Syringohydromyelia or HTLV-I associeted myelopathy/tropical spastic paraparesis: a diagnostic challenge (case report)
Araújo, Abelardo de Queiroz Campos; Leite, Ana Cláudia Celestino Bezerra; Oliveira, André Luiz dos Anjos de; Afonso, Cristiane Ribeiro de Almeida; Pies, Juliana.
  • Araújo, Abelardo de Queiroz Campos; FIOCRUZ. Hospital Evandro Chagas. Unidade de HTLV.
  • Leite, Ana Cláudia Celestino Bezerra; FIOCRUZ. Hospital Evandro Chagas. Unidade de HTLV.
  • Oliveira, André Luiz dos Anjos de; FIOCRUZ. Hospital Evandro Chagas. Unidade de HTLV.
  • Afonso, Cristiane Ribeiro de Almeida; FIOCRUZ. Hospital Evandro Chagas. Unidade de HTLV.
  • Pies, Juliana; FIOCRUZ. Hospital Evandro Chagas. Unidade de HTLV.
Arq. neuropsiquiatr ; 57(2A): 284-7, jun. 1999. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-234464
ABSTRACT
Human T-cell lumphotropic virus type I (HTLV-I) associated myelopathy / tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) is the most common chronic myelopathy in Brazil. We present the case of a 53 year old man that fulfiled the diagnostic criteria for HAM/TSP but had at the magnetic resonance imaging (MRI) of the spinal cord evidences of syringohydromyelia at the C6-C7 and D2-D7 levels along with Chiari type I malformation. The clinical picture was more typical of HAM/TSP than of syringohydromyelia, which was probably asymptomatic. The present case clearly demonstrates that sorology and neuroimaging should be always use together. We conclude that, specially in places where HTLV-I is endemic, every patient with a spatic paraparesis, even with a radiological picture suggestive of a structural spinal cord lesion, should have a screening test for HTLV-I. The clinical picture must dictate the final direction of the diagnosis.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Siringomielia / Paraparesia Espástica Tropical Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Artigo

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