Afibrinogenemia Congénita. Reporte de un Caso
Pediatría (Bogotá)
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32(4): 222-4, nov. 1997. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-237089
RESUMEN
La afibrinogenemia congénita, descrita en 1920, es un raro transtorno hemorrágico de carácter autosómico recesivo. Estos pacientes a pesar de tener una sangre totalmente incouguable, no suelen presentar graves hemorragias o hemertrosis espontaneas, pero los traumatismos o las intervenciones quirurgicas pueden ir seguidas de graves hmorragias. En el siguiente articulo se presenta el caso de una paciente de 2 meses de edad que se hospitalizo en el servicio de pediatria del Hospital de la Victoria en Santafé de Bogotá (Colombia) y que cumplio con los criterios clinicos y paraclinicos para dicha entidad
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Afibrinogenemia
Limite:
Humanos
/
Lactente
Idioma:
Espanhol
Revista:
Pediatría (Bogotá)
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1997
Tipo de documento:
Artigo
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