Sindrome de Lesch-Nyhan a propodito de 3 casos / Syndrome of Lesch-Nyhan report of three cases
Rev. Soc. Boliv. Pediatr
;
35(3): 91-3, 1996. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-238444
RESUMEN
El sindrome de Lesch-Nyhan es un desorden metabòlico causado por la ausencia cingènita de una enzima, la hipoxantina fosforibosil-transferasa (HPRT). Este sindrome se caracteriza clìnicamente por coreoatetosis, automutilaciòn, hiperuricemia y retardo mental. Presentamos a continuaciòn tres pacientes diagnosticados en nuestro medio por las caracteristicas clinicas, ayuda laboratorial de una relaciòn del àcido ùrico y creatinina en orina, ademàs de la confirmaciòn realizada en el exterior midiendo la actividad de la enzima de bulbo piloso y glòbulos rojos de dos pacientes
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome de Lesch-Nyhan
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
/
Recém-Nascido
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. Soc. Boliv. Pediatr
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1996
Tipo de documento:
Artigo
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