Distrofia muscular ligada al cromosoma X: casuística en Hospitales de Caracas / Muscular dystrophy linked to X chromosome X: casuistic in Hospitales of Caracas
Rev. Fac. Med. (Caracas)
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21(1): 55-60, ene.-jun. 1998. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-238601
RESUMEN
Se revisan las características clínicas de la distrofia muscular tipo Duchenne y Becker en 56 pacientes de los Hospitales Universitario, San Juan de Dios y Otorpédico Infantil de Caracas Las designamos distrofias ligadas al cromosoma X por la dificultad, en ocasiones de diferenciarlas clínicamente. El inicio fué antes de los 4 años en 49 por ciento de los casos y en 79 por ciento antes de los 6 años (promedio 4.4 años). Hubo antecedentes familiares en 34 por ciento de los pacientes. Los valores de creatinquinasa estaban marcadamente elevados en 28 casos, moderadamente en 5 y normales en 8. Trece pacientes (28 por ciento) estaban en silla de ruedas a edad promedio de 10 años. El electromiograma y la biopsia muscular confirmaron el diagnóstico
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Cromossomo X
/
Biópsia
/
Prednisona
/
Distrofina
/
Distrofias Musculares
Limite:
Humanos
/
Masculino
/
Gravidez
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. Fac. Med. (Caracas)
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Artigo
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