Deficiencia del receptor de hormona de crecimiento "Síndrome de Laron": descripción de un caso / Growth Hormone Receptor Deficiency \"Laron's Syndrome\": description of a case
Rev. med. Tucumán
;
3(2/3): 97-104, mar.-jun. 1997. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-239798
RESUMEN
Se presenta el caso de un paciente portador del Síndrome de Laron con todas las características clínicas del mismo: baja talla, frente prominente, puente nasal chato, escleróticas azules, desproporción cráneo facial con rostro pequeño, micrognatía, proporciones corporales normales, manos y pies pequeños. Los niveles elevados de hormona de crecimiento; descendidos de somatomedina (IGF1) y la respuesta al test de generación de IGF1 confirmaron bioquímicamente la patología. Dado el escaso número de pacientes con Síndrome de Laron informados se realiza esta publicación.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Receptores da Somatotropina
/
Receptor IGF Tipo 1
/
Hormônio do Crescimento Humano
/
Nanismo
Limite:
Criança, pré-escolar
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. med. Tucumán
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1997
Tipo de documento:
Artigo
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