Linfomas intestinales / Intestinal lymphomas
Rev. méd. Hosp. Gen. Méx
;
61(1): 41-6, ene.-mar. 1998. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-240934
RESUMEN
Los linfomas primarios del intestino delgado son tumores raros, ocupan del 20 al 40 por ciento de las neoplasias malignas de esa región. Son un grupo heterogéneo de tumores con características clínicas y patológicas variables. Son neoplasias de adultos, se presentan con mayor frecuencia de los 20 a los 60 años. Los síntomas se desarrollan insidiosamente y pueden incluir pérdida de peso, diarrea, sangrado rectal, dolor abdominal, vómito y constipación. La enfermedad celiaca, la enfermedad inflamatoria intestinal y los estados de inmunodeficiencia se consideran factores predisponentes. El comportamiento biológico, el cuadro clínico, la morfología, el inmunofenotipo y el tratamiento son diferentes de los de los linfomas originados en ganglios linfáticos. Para clasificarlos correctamente es necesario definir el tipo histológico, el grado histológico, la resecabilidad del tumor y si se logra o no la remisión después del tratamiento combinado
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Índice:
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Assunto principal:
Prognóstico
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Linfoma de Células B
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Linfoma de Células T
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Linfoma de Burkitt
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Sobreviventes
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Neoplasias Intestinais
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Intestino Delgado
/
Linfoma
/
Estadiamento de Neoplasias
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
Limite:
Adolescente
/
Adulto
/
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. méd. Hosp. Gen. Méx
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Artigo
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