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Síndrome mielodisplásico: evaluación de la proteína p53 como factor pronóstico / Myelodysplastic syndrome: evaluation of p53 prognostic factor
Arrosagaray, Guillermo A; Vattuone, Sylvia A; Diez, Roberto A; García Bournissen, Facundo; Palacios, María F; Narbaitz, Marina; Larripa, Irene; Bengió, Raquel; Tezanos Pinto, Miguel de.
  • Arrosagaray, Guillermo A; Academia Nacional de Medicina. Departamento de Clínica Hematológica.
  • Vattuone, Sylvia A; Academia Nacional de Medicina. División Inmunología Oncológica.
  • Diez, Roberto A; Academia Nacional de Medicina. División Inmunología Oncológica.
  • García Bournissen, Facundo; Academia Nacional de Medicina. División Inmunología Oncológica.
  • Palacios, María F; Academia Nacional de Medicina. División Inmunología Oncológica.
  • Narbaitz, Marina; Academia Nacional de Medicina. División Histopatología.
  • Larripa, Irene; Academia Nacional de Medicina. Departamento de Citogenética.
  • Bengió, Raquel; Academia Nacional de Medicina. Departamento de Clínica Hematológica.
  • Tezanos Pinto, Miguel de; Academia Nacional de Medicina.
Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires ; 76(2): 325-36, jul.-dic. 1998. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-241310
RESUMEN
Los síndromes mielodisplásicos representan un estado preleucémico en el cual existe una falla de los progenitores hematopoyéticos para diferenciarse normalmente. Se ha observado que estos cuadros clínicos obedecen a un desorden clonal y que el incremento de células blásticas en la médula ósea se correlaciona con un pobre pronóstico. Si bien no se conocen completamente los mecanismos moleculares que subyacen a esta progresión, se han detectado diversas anomalías cromosómicas y mutaciones genéticas. La proteína p53 es el producto de un gen supresor de tumor relacionado con los mecanismos de control de la división celular y en el desarrollo de neoplasias. Para determinar si p53 tiene participación en el proceso mielodisplásico, evaluamos en este estudio las alteraciones de la proteína p53 y de su gen, empleando inmunohistoquímica y polimorfismo conformacional de cadena simple (SSCP) en un grupo de 21 pacientes con mielodisplasia, relacionando los hallazgos con la transformación leucémica, en un seguimiento a 5 años. Se encontraron alteraciones de la proteína en 4/21 casos (19 por ciento) y mutaciones del gen que la codifica también en 4/21 pacientes (19 por ciento). Seis pacientes (sobre 17 evaluables) desarrollaron leucemia aguda. El 50 por ciento de ellos presentó alteraciones de la proteína p53...
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Polimorfismo Genético / Supressão Genética / Síndromes Mielodisplásicas / Imuno-Histoquímica / Leucemia Mieloide / Transformação Celular Neoplásica / Proteína Supressora de Tumor p53 Tipo de estudo: Estudo observacional / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Adulto / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Artigo / Congresso e conferência

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