Disfibrinogenemia congénita como causa de AVE en la infancia / Congenital dysfibrinogenemia as a cause of stroke in infancy
An. neuropediatr. latinoam
;
4(2): 29-31, ago. 1994. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-243705
RESUMEN
La disfibrinogenemia congénita es una alteración del fibrinógeno que puede ser congénita o adquirida; en el primer caso es de trasmisión autosómica dominante pudiendo su déficit producir hemorragia o trombosis. Un caso excepcional de infarto hemorrágico gangliobasal secundario a esta etiología y su evolución clínica es analizado en este trabajo
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Trombose
/
Transtornos da Coagulação Sanguínea
/
Infarto Cerebral
/
Transtornos Cerebrovasculares
Tipo de estudo:
Estudo de etiologia
Limite:
Criança, pré-escolar
/
Humanos
/
Lactente
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
An. neuropediatr. latinoam
Assunto da revista:
Neurologia
/
Pediatria
Ano de publicação:
1994
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Argentina
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