A genética molecular de sarcomas de partes moles e sua aplicação à clínica / The molecular genetics of soft tissue sarcomas and its clinical application
Acta oncol. bras
;
18(1): 15-23, jan.-jun. 1998.
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-245589
RESUMO
Sarcomas de partes moles, como outros tumores humanos, são causados por mutações em genes supressores de tumores e oncogenes. Entre eles alguns, como p53 por exemplo, são freqüentemente detectados na forma mutatada em sarcomas e outros tumores humanos. De outro lado, há várias mutações altamente específicas para determinados sarcomas que podem servir como marcadores diagnósticos de alto valor. Exemplos de mutações de potencial diagnóstico incluem a translocação entre PAX3 e FKHR em rabdomiossarcoma alveolar, a translocação entre EWS e FLI-1 em tumores neuroectodérmicos periféricos primitivos e EWS e ATF-1 e sarcomas de células claras. Todas essas translocações podem ser detectadas por metodologias moleculares e que podem constituir um componente importante de repertório diagnóstico futuro.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Sarcoma
/
Neoplasias de Tecidos Moles
/
Biologia Molecular
/
Mutação
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
Limite:
Adolescente
/
Adulto
/
Criança
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
Acta oncol. bras
Assunto da revista:
Neoplasias
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
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