Acrocefalosindactilia: presentación de caso clínico / Acrocefalosindactilia: presentation of clinical case
Quito; s.n; s.f. 4 p. ilus.
Não convencional
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-249881
RESUMEN
Presenta un caso de síndrome de Apert nacido en la Maternidad Isidro Ayora y caracterizado por craniosinostosis irregular, hipoplasia mesofacial, sindactilia, falange distal de pulgar y del dedo gordo del pie ancha. Se ha identificado como causa las mutaciones del gen dominante del receptor 2 del factor de crecimiento de los fibroblastos. El pronóstico depende en gran parte del grado de retraso mental existente. El tratamiento consiste en realizar cirugías correctivas de manos y pies, así como maxilo-facial.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Suturas
/
Acrocefalossindactilia
/
Sindactilia
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
Limite:
Humanos
/
Recém-Nascido
País/Região como assunto:
América do Sul
/
Equador
Idioma:
Espanhol
Tipo de documento:
Não convencional
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