Síndrome de Vogt Koyanagi Harada / Vogt-Koyanagi-Hada syndrome
Rev. mex. oftalmol
;
72(2): 59-74, mar.-abr. 1998. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-252171
RESUMEN
El síndrome de Vogt Koyanagi Harada es una uveitis difusa, bilateral, aguda, granulomatosa, asociada a manifestaciones dermatológicas, auditivas y del sistema nervioso central. Es la panuveitis bilateral más frecuentemente encontrada en la población mestiza e indígena mexicana. Una respuesta autoinmune, regulada por factores genéticos y aparentemente dirigada contra los melanocitos parece ser la causa del proceso inflamatorio. El diagnóstico básicamente es clínico, aunque la florangiografía de retina y el estudio ecográfico pueden ayudar a sustentar el diagnóstico básicamente es clínico, aunque la florangiografía de retina y el estudio ecográfico pueden ayudar a sustentar el diagnóstico en algunos casos. En el presente artículo revisamos los conocimientos que en relación a fisiopatogenia, diagnóstico, pronóstico, tratamiento médico y quirúrgico se tienen actualmente
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome Uveomeningoencefálica
/
Manifestações Oculares
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. mex. oftalmol
Assunto da revista:
Oftalmologia
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Artigo
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