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Neurofibromatosis tipo I con pubertad precoz: presentación de un caso / Neurofibromatosis type I with precocious puberty: a case report
Esquejarosa Roque, Bárbara M; Hodelín Tablada, Ricardo; Salgueiro Medina, Víctor E; Heredia Olivero, Mirtha; Cruz Egued, Katherine.
  • Esquejarosa Roque, Bárbara M; Hospital Central de Maputo.
  • Hodelín Tablada, Ricardo; Hospital Central de Maputo.
  • Salgueiro Medina, Víctor E; Hospital Central de Maputo.
  • Heredia Olivero, Mirtha; Hospital Central de Maputo.
  • Cruz Egued, Katherine; Hospital Central de Maputo.
Rev. cuba. pediatr ; 70(2): 117-21, 1998. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-252762
RESUMEN
La neurofibromatosis tipo I o neurofibromatosis de Von Reckinghausen es el trastorno neurocutáneo más frecuente. Se presenta en 1 de cada 3 000 personas y se hereda por vía autosómica dominante. Los criterios para su diagnóstico clínico fueron establecidos en 1988. Su asociación con la pubertad precoz, aunque se ha descrito, se considera poco frecuente. En nuestro trabajo se presenta un niño de 3 años con neurofibromatosis tipo I y pubertad precoz. Se destacan las manifestaciones clínicas y la importancia de los estudios imagenológicos para completar el diagnóstico
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Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Puberdade Precoce / Neurofibromatoses Idioma: Espanhol Revista: Rev. cuba. pediatr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Moçambique

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