Asociación de síndromes de Sturge-Weber-Dimitri y Klippel-Trénaunay con nevo de Ota bilateral: una variante de la facomatosis pigmentovascular / An association of Stuge-Weber-Dimitri and Klippel-Trenaunay syndromes with bilateral Ota's naevus: a variant of pigmentovascular phakomatosis
Arch. argent. dermatol
;
49(6): 277-83, nov.-dic. 1999. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-254306
RESUMEN
Presentamos un caso de asociación de los síndromes de Sturge-Weber-Dimitri y Klippel-Trénaunay con nevo de Ota bilateral. Además de destacar la infrecuencia de dicha asociación y encuadrarla dentro de las facomatosis pigmentovasculares, se pondera la ubicación nosológica de los nevus flammeus como malformación vascular y se hace una revisión de la clasificación de nevo de Ota
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome de Sturge-Weber
/
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Fatores de risco
Limite:
Idoso
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Arch. argent. dermatol
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
1999
Tipo de documento:
Artigo
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