Enfermedad de Günter / Günter's disease
Arch. argent. dermatol
;
48(4): 183-7, jul.-ago. 1998. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-254872
RESUMEN
La enfermedad de Günter o porfiria eritropoyética congénita es el resultado de la deficiente actividad de la enzima uroporfirinógeno III cosintetasa, siendo una afección de transmisión autosómica recesiva. Las manifestaciones clínicas comunicadas comprenden fotosensibilidad, con hipertricosis y una erupción ampollar de evolución mutilante. Presentamos un caso de enfermedad de Günther en un varón de 28 años cuyas manifestaciones clínicas y de laboratorio son características de la enfermedad
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Porfiria Eritropoética
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo de etiologia
Limite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Arch. argent. dermatol
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Artigo
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