Holoprosencefalia lobar: a propósito de 2 casos / Lobar holoprosencephaly: a purpose of two cases
Col. med. estado Táchira
;
6(1): 32-5, jul. 1997.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-256856
RESUMEN
La holoprosencefalia es un defecto medio del cerebro con amplio espectro malformativo cuya forma extrema es la ciclopia y es el resultado de una falla en la división del prosencefalo, que involucra el desarrollo del cráneo y rostro fetal puede verse en recién nacidos vivos y más frecuente en mortinatos y abortos. Se reporta 2 casos en el Hospital Patrocinio Peñuela Ruiz del Seguro Social. Un lactante menor de 9 meses de edad quién presentó como única manifestación hemiparesia isquierda y al realizar tomografía de cráneo se evidencia holoprosencefalia lobar y preescolar de 4 años y 4 meses quién al momento de nacer presenta perímetro cefalico de 31 cms, pérdida de la relación cráneo facial, fontanela anterior puntiforme, hendidura palpebral oblicua, diámetros craneales a los rayos X inferior al percentil 50, cariotipo. Tomografía revela holoprosencefalia lobar. Actualmente ambos en condiciones estables. A nivel mundial no existe reporte de sobrevida más allá de los 2 años
Buscar no Google
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Terapêutica
/
Tomografia
/
Holoprosencefalia
/
Cérebro
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Col. med. estado Táchira
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1997
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Venezuela
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS