Tronco común persistente. Estudio anatomopatológico de 25 especímenes / Persistent common trunk. Anatomic study of 25 specimens

RESUMEN

Se estudiaron con el sistema secuencial segmentario veinticinco corazones portadores de tronco común, con el propósito de informar sus características patológicas; además se elaboró una correlación anatomoembriológica, que explique la estructuración del complejo anatomopatológico de esta cardiopatía. Los hallazgos fueron Tronco tipo I (96 por ciento), comunicación interventricular infundibular (96 por ciento), válvula troncal tetracular (92 por ciento), nacimiento de la arteria coronaria izquierda en la cara posterior del tronco (75 por ciento) y de la coronaria derecha en la cara anterior (96 por ciento), nacimiento de las arterias coronarias en senos opuestos en válvulas tetracúspides. La conexión biventricular del tronco fue la más frecuente (96 por ciento), siendo equilibrada en ambos ventrículos (60 por ciento) o predominando sobre el derecho (16 por ciento) o el izquierdo (16 por ciento). Las anomalías asociadas fueron arco aórtico derecho, interrupción aórtica, origen anómalo de la arteria subclavia izquierda, anillo vascular, aneurisma del seno de Valsalva y ausencia de la rama izquierda de la arteria pulmonar. El tronco común se origina por falta de tabicación troncoconal y su presencia en el síndrome de Di George se debe a una falta de migración de células de las crestas neurales que intervienen en dicha tabicación. El conocimiento anatómico de la cardiopatía y las anomalías asociadas, constituyen una base referencial necesaria para interpretar la imagenología diagnóstica