Trisomía 13: diagnóstico citogenético prenatal y hallazgos ultrasonográficos / Trisomy 13: prenatal cytogenetic diagnosis and ultrasonographic findings
Rev. chil. ultrason
;
2(1): 23-7, 1999. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-263532
RESUMEN
En el período comprendido entre enero de 1997 y diciembre de 1998, los autores han diagnosticado 10 casos de trisomía 13 entre las 15 y 38 semanas de gestación (promedio 28 semanas). Las principales malformaciones detectadas por ultrasonografía afectaban principalmente el cerebro, cara y corazón fetal, destacando la holoprosencefalia, microcefalia, hipotelorismo, fisuras faciales y defectos cardíacos. La polidactilia se detectó sólo en un 30 por ciento de los casos. El diagnóstico se confirmó cordocentesis en 80 por ciento de los casos y por biopsia placentaria en el restante 20 por ciento. La mortalidad perinatal en esta serie fue de un 100 por ciento. Este estudio confirma que la trisomía 13 se presenta con defectos congénitos que pueden ser detectados por ultrasonografía. El diagnóstico prenatal citogénico permite optimizar el manejo obstétrico y la preparación psicológica de los padres frente a esta desvastadora condición, como así también estudiar el riesgo de recurrencia en futuros embarazos
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Trissomia
/
Cromossomos Humanos Par 13
/
Aberrações Cromossômicas
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Recém-Nascido
/
Gravidez
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. chil. ultrason
Assunto da revista:
Diagnóstico por Imagem
Ano de publicação:
1999
Tipo de documento:
Artigo
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