O desenvolvimento do corpo vertebral em aves é modulado pela matriz extracelular / Vertebral body developmente

RESUMO

A distribuição dis colágenos tipos I e II foi estudada no desenvolvimento do corpo vertebral, ao nível dos membros superiores, de embriões de Gallus gallus domesticus, L no período de dois a 21 dias (estádio 14 a estádio 46 de Hamburger e Hamilton) de incubação e de animais pós-eclosão, utilizando o método avidina-biotina marcada com enzima peroxidase (método Lab)em espécimes fixados e inclídos em parafina. Inicialmente (estádios 17-22), as reações com os anticorpos anticolágeno tipo I e antifibronectina foram muito intensas na matriz extracelular do esclerotoma em migração, e fraca com anticorpo anticolágeno tipo II, a qual foi intensa na membrana basal do notocórdio e do tubo neural. Mais adiante (estádios 25-27) foram obtidas fortes reações com os anticorpos anticolágeno tipo I e antifibronectina bem como positividade muito intensa com o anticorpo anticolágeno tipo II. Pelo estádio 32, as reações com os anticorpos anticolágeno tipo I e antifibronectina diminuíram, excetuando-se no pericõndrio, onde o colágeno tipo II apresentou reação intensa, com o anticorpo específico, em áreas de condrificação. Ao final (estádios 40-46), foi observada positiviade muito intensa, para todos os anticorpos estudados, as áreas de hipertrofia dos condrócitos (começando pelo estádio 36). Nas trabéculas ósseas (começando polo estádio 41), a positividade restringiu-se aos anti-corpos anticolágeno tipo I e antibronectina. Este mesmo padrão foi observado nos espécimes pós-eclosão. Esses resultados sugerem um papel ativo para as macromeléculs da matriz extracelular nos processos de migração, condrogênese e osteogênese. As células notocordais e o epitélio do tubo neural induzem a migração das células mesenquimais, que sintetizamcolágeno tipo I e fibronectina durante os processos de migração e condogênese precose e colágeno tipo II na diferenciação ondrogênica. A particiapçaõ dos colágenos tipos I e II mais a fibronectina é essencial na etapa de condro-apoptose da osteogênese