Linfadenopatía angioinmunoblástica: fisiopatología, citogenética, histología y tratamiento / Angioimmunoblastic lymphadenopathy: physiopathology, cytogenetic, histology and treatment
An. méd. Asoc. Méd. Hosp. ABC
;
44(3): 132-7, jul.-sept. 1999. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-266882
RESUMEN
La linfadenopatía angioinmunoblástica, a pesar de ser clínicamente similar a la enfermedad de Hodking, es una entidad hiperinmune distinta, aparentemente de linfocitos B. Es una enfermedad caracterizada por síntomas constitucionales y linfadenopatía. El diagnóstico se establece mediante biopsia del ganglio linfático, con la cual se observan alteraciones en la morfología del mismo, ausencia de centros germinativos, arborización de vénulas poscapilares y un infiltrado polimorfo que incluye inmunoblastos. Los hallazgos de laboratorio incluyen, anemia hemolítica autoinmune e hipergammaglobulinemia policlonal
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Oncogenes
/
Linfadenopatia Imunoblástica
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
An. méd. Asoc. Méd. Hosp. ABC
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1999
Tipo de documento:
Artigo
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