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Mialgias post ejercicios como forma de presentación de una distrofinopatía / Post exercise myalgias as form of dystrophynopathy
Kleinsteuber S., Karin; Rocco P., Paola; Herrera C., Luisa; Vainzof, Mariz; Birke L., María Eliana; Yáñez Z., Manuel; Flandes J., Ana; Zatz, Mayana; Carvallo de Saint Quentin, Pilar; Avaria Benapres, María de los Angeles.
  • Kleinsteuber S., Karin; Hospital Clínico San Borja Arriarán. Servicio de Neuropsiquiatría Infantil.
  • Rocco P., Paola; Hospital Clínico San Borja Arriarán. Servicio de Neuropsiquiatría Infantil.
  • Herrera C., Luisa; Hospital Clínico San Borja Arriarán. Servicio de Neuropsiquiatría Infantil.
  • Vainzof, Mariz; Hospital Clínico San Borja Arriarán. Servicio de Neuropsiquiatría Infantil.
  • Birke L., María Eliana; Hospital Clínico San Borja Arriarán. Servicio de Neuropsiquiatría Infantil.
  • Yáñez Z., Manuel; Hospital Clínico San Borja Arriarán. Servicio de Neuropsiquiatría Infantil.
  • Flandes J., Ana; Hospital Clínico San Borja Arriarán. Servicio de Neuropsiquiatría Infantil.
  • Zatz, Mayana; Hospital Clínico San Borja Arriarán. Servicio de Neuropsiquiatría Infantil.
  • Carvallo de Saint Quentin, Pilar; Hospital Clínico San Borja Arriarán. Servicio de Neuropsiquiatría Infantil.
  • Avaria Benapres, María de los Angeles; Hospital Clínico San Borja Arriarán. Servicio de Neuropsiquiatría Infantil.
Rev. méd. Chile ; 128(7): 772-7, jul. 2000. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-270888
RESUMO
Cramps and myalgias are frequent presentations of many disorders whose diagnosis is generally difficult. Among the unusual causes stand the milder phenotypes of dystrophinopathies, which are caused, just as Duchenne and BeckerÕs dystrophy, by mutations in the dystrophin gene. An 8 year-old boy presented severe muscle pain on exercise and serum rise in creatine kinase over 1000 U/l. He had normal muscle power and mild calf hypertrophy. The molecular analysis by polymerase chain reaction (PCR) of the dystrophin gene showed deletions of exons 45 to 51. Dystrophin analysis by Western blot revealed a dystrophin of reduced quantity and molecular weight. Emphasis is made to include dystrophinopathies in the differential diagnosis of myalgias and the usefulness of molecular genetic techniques in the identification of these disorders
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Imuno-Histoquímica / Distrofina / Distrofias Musculares Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo prognóstico Limite: Criança / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. méd. Chile Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Artigo / Documento de projeto

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