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Mucosal leishmaniasis ("espundia") responsive to low dose of N-methyl glucamine (Glucantime) in Rio de Janeiro, Brazil
Oliveira-Neto, Manoel Paes De; Mattos, Marise; Pirmez, Claude; Fernandes, Octavio; GonÇalves-Costa, Sylvio Celso; Souza, Celeste De Freitas Silva De; Grimaldi Junior, Gabriel.
  • Oliveira-Neto, Manoel Paes De; Fundação Oswaldo Cruz. Hospital Evandro Chagas. Rio de Janeiro. BR
  • Mattos, Marise; Fundação Oswaldo Cruz. Hospital Evandro Chagas. Rio de Janeiro. BR
  • Pirmez, Claude; Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular. Rio de Janeiro. BR
  • Fernandes, Octavio; Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Medicina Tropical. Rio de Janeiro. BR
  • GonÇalves-Costa, Sylvio Celso; Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Protozoologia. Rio de Janeiro. BR
  • Souza, Celeste De Freitas Silva De; Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Protozoologia. Rio de Janeiro. BR
  • Grimaldi Junior, Gabriel; Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro. BR
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 42(6): 321-5, Nov.-Dec. 2000. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-274889
RESUMO
Response to treatment with antimonial drugs varies considerably depending on the parasite strain involved, immune status of the patient and clinical form of the disease. Therapeutic regimens with this first line drug have been frequently modified both, in dose and duration of therapy. A regimen of 20 mg/kg/day of pentavalent antimony (Sb5+) during four weeks without an upper limit on the daily dose is currently recommended for mucosal disease ("espundia"). Side-effects with this dose are more marked in elderly patients, more commonly affected by this form of leishmaniasis. According to our experience, leishmaniasis in Rio de Janeiro responds well to antimony and, in cutaneous disease, high cure rates are obtained with 5 mg/kg/day of Sb5+ during 30 to 45-days. In this study a high rate of cure (91.4 percent) employing this dose was achieved in 36 patients with mild disease in this same geographic region. Side-effects were reduced and no antimony refractoriness was noted with subsequent use of larger dose in patients that failed to respond to initial schedule
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Leishmaniose Mucocutânea / Meglumina / Antiprotozoários Tipo de estudo: Ensaio Clínico Controlado / Estudo observacional / Estudo prognóstico Limite: Feminino / Humanos País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo Assunto da revista: Medicina Tropical Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Fundação Oswaldo Cruz/BR

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