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Actividad proliferativa y alteraciones cromosomicas de las ceculas musculares lisas en la ateroesclerosis / Proliferative activity and chromosomal alterations of smooth muscle cells in atherosclerosis
Fernandez Alonso, Graciela; Grana, Daniel R; Turconi, Paola; Colombo, Barbara; Lavezzi, Anna Maria; Milei, José; Matirri, Luigi.
  • Fernandez Alonso, Graciela; Universidad del Salvador. Facultad de Medicina. Diagnóstico Maipú. AR
  • Grana, Daniel R; Universidad del Salvador. Facultad de Medicina. Area de Investigación. AR
  • Turconi, Paola; Universita de Milano. IRCCS. Hopedale Maggiore. IT
  • Colombo, Barbara; Universita de Milano. IRCCS. Hopedale Maggiore. IT
  • Lavezzi, Anna Maria; Universita de Milano. IRCCS. Hopedale Maggiore. IT
  • Milei, José; Universidad del Salvador. Facultad de Medicina. Cátedra de Cardiologia. AR
  • Matirri, Luigi; Universita de Milano. IRCCS. Hopedale Maggiore. IT
Medicina (B.Aires) ; 60(5/1): 595-601, 2000. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-275471
RESUMEN
La causa de muerte más frecuente en los países desarrollados es la ateroesclerosis. Sus lesiones características, además del depósito lipídico, son el engrosamiento focal de la pared arterial con proliferación de células musculares lisas (CML) e infiltración mononuclear y presencia de vasos neoformados. En este trabajo estudiamos el fenómeno proliferativo y las alteraciones citogenéticas de las CML. Estas células, identificadas mediante inmunohistoquímica por su expresión de actina muscular específica, eran dipolides, con un alto índice de proliferación demostrado por expresión de la proteína nuclear PCNA. Un porcentaje elevado de CML expresó intensamente a la oconproteína p53. Además se encontraron claros indicios de inestabilidad cromosómica. Los hallazgos más frecuentes fueron trisomía del cromosoma 11. También se observó ampliación del gen FGF-3. Estos hallazgos permiten inferir que la proliferación de CML es activa, tiene relación con la acumulación o mutación de la oncoproteína p53 y además presenta alteraciones cromosómicas específicas y relacionadas con los factores de crecimiento. La presencia de este tipo de cambios nos lleva a considerar a la hiperplasia de las CML en la placa ateromatosa como una expresión celular de carácter clonal.
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Arteriosclerose / Proteínas Nucleares / Cromossomos Humanos 6-12 e X / Músculo Liso Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Medicina (B.Aires) Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina / Itália Instituição/País de afiliação: Universidad del Salvador/AR / Universita de Milano/IT

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