Fibrosis pulmonar idiopática / Idiopathic pulmonary fibrosis
Arch. med. interna (Montevideo)
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22(1): 33-8, mar. 2000. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-275578
RESUMEN
Las enfermedades intersticiales del pulmón han aumentado su frecuencia por la mayor incidencia de factores ambientales desencadenantes pero también porque actualmente se diagnostican e identifican en forma más precisa. Dentro de estas enfermedades, la Fibrosis Pulmonar Idiopática en la más frecuente, pero muchas veces se agrupan dentro de esta entidad varios subtipos nosológicos de evolución diferente. Desde que Liebow subdividió las neumonías intersticiales, se reconocen diferentes patrones de la enfermedad. Actualmente Katzenstein y Myers han redefinido los diferentes subgrupos. Hacemos un repaso de los principales aspectos de estas afecciones y de sus características clínicas, inmunológicas y de otros aspectos diagnósticos relevantes. Insistimos en la importancia de la biopsia pulmonar quirúrgica como elemento definitorio para determinar el subtipo de neumonía intersticial, lo que conlleva un diagnóstico y una actitud terapéutica diferente
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Fibrose Pulmonar
/
Doenças Pulmonares Intersticiais
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Arch. med. interna (Montevideo)
Assunto da revista:
Medicina Interna
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Artigo
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