Síndrome de Turner: aspectos clínicos y citogenéticos de 50 pacientes estudiados en el Instituto Nacional de Pediatría / Turner's syndrome: clinical and cytogenetical aspects of 50 patients studied at the Instituto Nacional de Pediatría
Acta pediátr. Méx
;
6(1): 8-13, ene.-mar. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-27904
RESUMEN
Se estudiaron 50 pacientes con síndrome de Turner diagnosticadas en el Instituto Nacional de Pediatría. Los hallazgos citogenéticos mostraron que el cariotipo más frecuente (78%), fue la monosomía X. El motivo de consulta más común fue la talla baja y le siguió la asociación de baja talla con amenorrea primaria. Las manifestaciones clínicas fueron similares a las descritas en otros estudios y en el 50% se encontró un coeficiente intelectual menor de 82. Tratamiento. En 4 se administró oxandrolona antes de iniciar el tratamiento con estrógenos y se observó un mayor crecimiento
Buscar no Google
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome de Turner
Limite:
Adolescente
/
Criança
/
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Acta pediátr. Méx
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1985
Tipo de documento:
Artigo
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS