Histiocitosis de células de Langerhans: hallazgos radiológicos en compromiso óseo / Langerhans cell histiocytosis: radiology findings in bone complications
Rev. chil. radiol
; 6(3): 94-8, 2000. ilus, tab
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-282034
Biblioteca responsável:
CL1.1
RESUMEN
La histicitosis de células de Langerhans es una enfermedad provocada por la excesiva proliferación de histiocitos de Langerhans. En la infancia determinan un cuadro sistémico que afecta la piel, pulmones y esqueleto. En niños pequeños (1-3 años) existe una combinación de compromiso visceral y óseo. En niños levemente mayo se caracteriza por lesiones líticas ósea, denominadas granulomas eosinófilos. En esta publicación presentamos cuatro pacientes portadores de ganulomas eosinófilos, la forma más habitual de esta enfermedad
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Índice:
LILACS
Assunto principal:
Granuloma Eosinófilo
/
Histiocitose de Células de Langerhans
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Rev. chil. radiol
Assunto da revista:
RADIOLOGIA
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Article