Histiocitosis de células de Langerhans: hallazgos radiológicos en compromiso óseo / Langerhans cell histiocytosis: radiology findings in bone complications
Rev. chil. radiol
;
6(3): 94-8, 2000. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-282034
RESUMEN
La histicitosis de células de Langerhans es una enfermedad provocada por la excesiva proliferación de histiocitos de Langerhans. En la infancia determinan un cuadro sistémico que afecta la piel, pulmones y esqueleto. En niños pequeños (1-3 años) existe una combinación de compromiso visceral y óseo. En niños levemente mayo se caracteriza por lesiones líticas ósea, denominadas granulomas eosinófilos. En esta publicación presentamos cuatro pacientes portadores de ganulomas eosinófilos, la forma más habitual de esta enfermedad
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Granuloma Eosinófilo
/
Histiocitose de Células de Langerhans
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo de etiologia
/
Estudo observacional
/
Fatores de risco
Limite:
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. chil. radiol
Assunto da revista:
Radiologia
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Artigo
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