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Histiocitosis de células de Langerhans: hallazgos radiológicos en compromiso óseo / Langerhans cell histiocytosis: radiology findings in bone complications
Calderón S., Christian; Serrano B., Sergio; Vial Pérez-Cotapos, Iván; Neira P., Laura.
Afiliação
  • Calderón S., Christian; s.af
  • Serrano B., Sergio; s.af
  • Vial Pérez-Cotapos, Iván; Hospital Gustavo Fricke. Servicio de Radiología.
  • Neira P., Laura; Hospital Gustavo Fricke. Unidad de Oncología Pediátrica.
Rev. chil. radiol ; 6(3): 94-8, 2000. ilus, tab
Article em Es | LILACS | ID: lil-282034
Biblioteca responsável: CL1.1
RESUMEN
La histicitosis de células de Langerhans es una enfermedad provocada por la excesiva proliferación de histiocitos de Langerhans. En la infancia determinan un cuadro sistémico que afecta la piel, pulmones y esqueleto. En niños pequeños (1-3 años) existe una combinación de compromiso visceral y óseo. En niños levemente mayo se caracteriza por lesiones líticas ósea, denominadas granulomas eosinófilos. En esta publicación presentamos cuatro pacientes portadores de ganulomas eosinófilos, la forma más habitual de esta enfermedad
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Índice: LILACS Assunto principal: Granuloma Eosinófilo / Histiocitose de Células de Langerhans Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. chil. radiol Assunto da revista: RADIOLOGIA Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article
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Índice: LILACS Assunto principal: Granuloma Eosinófilo / Histiocitose de Células de Langerhans Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. chil. radiol Assunto da revista: RADIOLOGIA Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article