Detection of trisomy 12 by fluorescent in situ hybridization (FISH) in chronic lymphocytic leukemia
Genet. mol. biol
;
23(3): 531-3, Sept. 2000. ilus, tab
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-288979
RESUMO
A leucemia linfocítica crônica (CLL) apresenta incidência variável de anomalias de cariótipo devido às dificuldades em se obter mitose para análise. Desde a introduçäo da citogenética molecular (FISH = hibridaçäo in situ por fluorescência) usando sonda centromérica para o cromossomo 12 foi possível detectar uma maior porcentagem de casos com trissomia 12. O objetivo deste trabalho foi de detectar trissomia 12 por FISH (sonda alfa satélite) em 13 pacientes com CLL cujos cariótipos por banda G haviam sido normais ou sem resultado. Três pacientes apresentaram trissomia 12 por este método com uma porcentagem de células trissômicas variando de 55,5 a 79 por cento, demonstrando que a FISH é um método sensível e altamente específico para detecçäo de trissomia 12.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Trissomia
/
Cromossomos Humanos Par 12
/
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglês
Revista:
Genet. mol. biol
Assunto da revista:
Genética
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Artigo
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS