Amaurose bilateral por osteopetrose congênita: relato de caso e revisäo da literatura / Bilateral amaurosis due to congenital osteopetrosis: case report and literature review
Arq. bras. oftalmol
; Arq. bras. oftalmol;64(3): 251-253, maio-jun. 2001. ilus
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-289250
Biblioteca responsável:
BR1.2
RESUMO
A osteopetrose congênita é uma rara desordem genética autossômica recessiva caracterizada por osso esclerótico associado a anormalidades hematológicas e neurológicas. Os autores fazem revisäo da literatura e relatam um caso de uma criança do sexo feminino com 2 anos e 5 meses de vida apresentando amaurose bilateral por osteopetrose congênita.
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Assunto principal:
Osteopetrose
/
Cegueira
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
Idioma:
Pt
Revista:
Arq. bras. oftalmol
Assunto da revista:
OFTALMOLOGIA
Ano de publicação:
2001
Tipo de documento:
Article